根據《中華人民共和國清潔生產促進法》、《清潔生產審核辦法》等法律法規和政策要求，我公司（湖南新合新生物醫藥有限公司）擬進行第二輪清潔生產審核，按照法律法規及地方行政管理要求向社會公眾公示本公司相關清潔生產環境保護相關披露信息，并請社會各界對本公司實施清潔生產審核的情況進行監督。

一、 企業基本情況

企業名稱：湖南新合新生物醫藥有限公司

主要產品：甾體激素藥物中間體及原料藥

企業聯系人：張總    聯系方式：18711216886

聯系地址：湖南省常德津市市嘉山工業新區內

二、清潔生產審核咨詢單位及聯系方式

咨詢單位：湖南龍舞環?？萍加邢薰?

聯系人：聶工    聯系電話：13875161708

聯系地址：湖南省常德市武陵區互聯網產業園B05棟

三、企業主要污染物排放情況

大氣主要污染物種類：顆粒物,揮發性有機物,非甲烷總烴,苯,苯系物,氰化氫,甲醛,氯（氯氣）,氯化氫,氨（氨氣）,臭氣濃度,二氧化硫,氮氧化物,二噁英類,硫化氫。

大氣污染物排放執行標準：制藥工業大氣污染物排放標準GB37823—2019,惡臭污染物排放標準GB 14554-93。

廢水主要污染物種類：化學需氧量,pH值,氨氮（NH3-N）,總氮（以N計）,總磷（以P計）,流量,色度,懸浮物,五日生化需氧量,總有機碳,急性毒性,總銅,總鋅,總氰化物,揮發酚,硝基苯類,苯胺類,二氯甲烷,硫化物

廢水污染物排放執行標準：化學合成類制藥工業水污染物排放標準GB 21904-2008

四、清潔生產審核工作程序及主要內容

清潔生產審核工作程序：籌劃與組織→預評估→評估→方案產生與篩選→方案可行性分析→方案實施→持續清潔生產。

　　主要內容：在清潔生產審核咨詢機構的指導下，湖南新合新生物醫藥有限公司成立了清潔生產審核領導小組和工作小組，制定了詳細的審核工作計劃；通過現場調研和考察，收集了企業生產和環保兩大方面的基礎資料，并對資料進行了分析，在此基礎上確定了審核重點和清潔生產目標。通過對審核重點資料的進一步收集和分析，以及對生產狀況的實測，進行了審核重點的物料平衡，查明物料與能源流失的環節和部位，污染物產生的環節和部位，在分析生產流程物耗、能耗、污染物產生原因的基礎上，提出和實施一批行之有效的無低費、中高費清潔生產方案，從而達到“節能、降耗、減污、增效”的目的，提升了公司的清潔生產水平，促進了公司的可持續發展。

湖南新合新生物醫藥有限公司

                                                                                                                                                                 2022.11.21